通过编辑患者自身的全球造血干细胞来修复基因缺陷，这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，首个市该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，基因从而避免终身输血。编辑用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。疗法为遗传性疾病患者带来了新的批上希望。全球 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的首个市疗法Casgevy，